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１２月６日，國家藥監局官網發布《關于“可降解膨脹止血綿”類產品分類界定的通知》，“可降解膨脹止血綿”類產品管理類別由第二類調整為第三類。具體內容如下：
一、“可降解膨脹止血綿”類產品為多聚醚型聚氨酯海綿，由（ＤＬ－丙交酯－ｃｏ－ε－己內酯）－氨酯共聚物組成，一次性使用。產品經輻照滅菌，應無菌。用于鼻腔、中耳與外耳術后的暫時壓迫止血與支撐。
基于現有的科學認知，該產品的組成成分（ＤＬ－丙交酯－ｃｏ－ε－己內酯）－氨酯共聚物是一種接觸體液（如血液）后可被降解，且降解產物可被人體吸收的材料。參照《醫療器械分類目錄》中類似風險產品“１４－０８－０１可吸收外科止血材料”的管理屬性和類別，該產品應當按照第三類醫療器械管理，分類編碼：１４－０８。
自該通知發布之日起，藥品監督管理部門按照上述管理類別受理產品的注冊申請。
二、對于該通知發布之日前已＊＊第二類醫療器械注冊證的，２０２５年１２月３１日前原第二類醫療器械注冊證繼續有效。各省級藥品監督管理部門督促此類產品注冊人按照相應管理類別的有關要求，積極開展注冊證轉換工作，于２０２５年１２月３１日前完成轉換；督促相關注冊人切實落實產品質量安全主體責任，確保上市產品的安全有效。
（文章來源于互聯網）
