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倒置顯微鏡

發布時間：2023-06-15

南方醫科大學南方醫院倒置顯微鏡項目采購（需求）公告

南方醫科大學南方醫院將舉辦以下項目的采購需求論證會，現邀請符合要求的供應商參加調研論證，有關事項通知如下：

一、項目編號：***

二、需求科室：感染內科

三、擬購設備基本情況

四、報名方法：

• 請登錄http://cggl.dept.nfyy.com/gateway.do選擇相應項目，點擊上方“我要報名”按鈕。

• 首次訪問的用戶需注冊，經系統審核后，可登陸查看可報名項目，按系統提示報名即可。

• 報名截止時間為本公告發布后第7個工作日。

• 報名材料除產品彩頁外均需加蓋公章，掃描上傳。

• 邀請供應商現場商談時間：留意短信通知或報名系統推送通知。

• 咨詢電話：*** 聯系人：*** 聯系時間: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30;

• 專用耗材/試劑咨詢電話：***，聯系人：陸老師，聯系時間: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30。

• 報名系統技術支持：*** 聯系時間： 上午9:00- 12:00、下午14:00-18:00。

五、遞交材料

本項目為非帶專機專用耗材設備，僅需提供“設備材料”。

（一）設備相關材料

• 封面和目錄（封面主要信息：項目編號、項目名稱、需求科室、公司、項目聯系人、聯系電話等，目錄按下列順序編排，寫明頁碼）；

• 生產廠家及代理商（經銷商）工商營業執照（復印件加蓋鮮章，三證合一的只需提供一種）；

• 醫療器械經營企業許可證或經營備案憑證（復印件加蓋鮮章，非醫療器械產品不用提供）；

• 醫療器械生產企業許可證或生產備案憑證（復印件加蓋鮮章，非醫療器械產品不用提供）；

• 醫療器械注冊證或備案證和登記表（在國家相關網站查詢打印件加蓋公章，非醫療器械產品不用提供）；

• 法定代表人身份證（復印件加蓋鮮章）；

• 法定代表人授權函及被授權人身份證（復印件加蓋鮮章，含被授權人聯系方式）；

• 以代理商（經銷商）參加論證時，須提供針對本次論證的相應產品的生產廠家原件授權函（生產廠家直接參與除外），授權函有效期要求在半年以上；

• 生產廠家及代理商（經銷商）屬于中小企業的提供《中小企業聲明函》（附件1），否則視為非中小企業；

• 所報名產品檢測報告等相關證書（復印件加蓋鮮章）；

• 產品主要參數及介紹彩頁等；

• 列舉能滿足主要參數的三個其他參考品牌和型號，并制成表格，列明本品牌型號與其他品牌型號對比的優勢（附件2）；

• 設備配置清單及報價單（加蓋鮮章）；保修年限要求兩年或兩年以上；

• 可選配置、易損件的價格（加蓋鮮章）；

• 產品售后服務承諾書（加蓋鮮章）；

• 提供主要用戶名單；其它三家醫院（三甲優先）的合同或發票復印件；

• 法規規定必須持有的其他資質要求。如產品對場地大小和承重，職業防護、周圍建筑物、用水、用電、用氣等的特殊要求；對使用人員資質、行政許可的特殊要求。

以上材料提供一份完整的PDF版，其中第11、12、13、14項材料還需提供word版，全部材料上傳到“設備材料”欄目。

（二）屬于專機專用耗材/試劑項目，提供耗材/試劑相關材料：

• 封面和目錄（封面主要信息：項目編號、項目名稱、需求科室、公司、項目聯系人、聯系電話等，目錄按下列順序編排，寫明頁碼）；

• 生產廠家及耗材/試劑代理商（經銷商）工商營業執照（復印件加蓋鮮章，三證合一的只需提供一種）（一般要求設備的生產廠家、代理商與耗材/試劑的生產廠家、代理商相同）；

• 法定代表人授權函及被授權人身份證（復印件加蓋鮮章，含被授權人聯系方式）；

• 醫療器械經營企業許可證或經營備案憑證（復印件加蓋鮮章，非醫療器械產品不用提供）；

• 醫療器械生產企業許可證或生產備案憑證（復印件加蓋鮮章，非醫療器械產品不用提供）；

• 設備醫療器械注冊證或備案證和登記表（復印件加蓋鮮章，非醫療器械產品不用提供）；

• 耗材/試劑產品報價表（附件3）（加蓋鮮章，產品信息（名稱、規格型號、注冊證號、生產廠家）須嚴格按注冊證填寫）；

• 耗材/試劑的醫療器械注冊證或一類備案憑證（復印件加蓋鮮章）；

• 以代理商（經銷商）參加論證時，須提供針對本次論證的相應耗材/試劑產品的生產廠家原件授權函（生產廠家直接參與除外），授權函有效期要求在半年以上；

• 耗材/試劑介紹彩頁、說明書和樣件復印件；

• 提供產品省/市平臺價（平臺查詢頁面截圖，截圖右上角需標注與附件4匹配的耗材/試劑序號，例：第1個耗材的省平臺截圖，標注1省，第二個耗材市平臺截圖標注2市，以此類推）；

• 耗材/試劑產品列表（附件4），產品信息（名稱、規格型號、注冊證號、生產廠家）須嚴格按注冊證填寫；

• 如設備不需配套耗材或試劑，請提供廠家出具不需專機專用耗材的保證函。同時，需按照附件4提供多個適用的耗材的具體信息。

有專機專用耗材/試劑的，首先單獨上傳第8項內容到“耗材/醫療器械注冊證”欄目，然后1-11項材料合并提供一份完整的PDF版，第12項僅需提供excel版（非掃描），全部材料傳到“專機專用耗材/試劑材料”欄目。無專機專用耗材/試劑的，第13項保證函上傳至“耗材/醫療器械注冊證”欄目，將附件4 excel版上傳至“專機專用耗材/試劑材料”欄目。

六、注意事項：

• 有知識產權、代理權等方面糾紛的供應商及產品不予考慮。

• 南方醫院保留擇優選擇三家或以上供應商參與調研的權利，并優先考慮生產廠家或者一級代理報名參與。

• 不得出現虛假報名等行為，一經發現，將在相應平臺上曝光。




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