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公 告
我院擬購5臺(tái)病人監(jiān)護(hù)儀，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來報(bào)名參加，具體要求如下：
一、擬購設(shè)備要求
序號(hào) | 設(shè)備名稱 | 技術(shù)參數(shù)要求 | 單位 | 單價(jià)（元） | 數(shù)量 | 總預(yù)算（元） |
1 | 病人監(jiān)護(hù)儀 | 詳見附表一 | 臺(tái) | *** | 5 | *** |
附表一：
***為與在用邁瑞中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)配套使用，品牌型號(hào)應(yīng)為邁瑞ePM 12。
***配齊成人附件。
二、其他要求
***報(bào)名單位在報(bào)名時(shí)須在《市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備院內(nèi)采購項(xiàng)目報(bào)名表》上登記，報(bào)名人員需攜帶報(bào)名單位授權(quán)的銷售人員授權(quán)書，授權(quán)書上附帶報(bào)名人員身份證正反面復(fù)印件，同時(shí)須提交一份膠裝成冊的報(bào)名文件。
***報(bào)名文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格打印，提供封面，并編寫目錄，頁碼必須連續(xù)（不能打印的材料可手寫頁碼），不可插頁抽頁，不可采用活頁紙裝訂。報(bào)名文件格式與要求可參照：http://www.ordoszxyy.org.cn/News/announceDetail.aspx?id=1046。
***報(bào)名文件中應(yīng)提供報(bào)名單位的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證、銷售人員授權(quán)書以及身份證復(fù)印件，生產(chǎn)廠家的營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證、各級(jí)授權(quán)書、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（非醫(yī)療器械提供相關(guān)資質(zhì)證書），以上證件報(bào)名時(shí)應(yīng)在有效期內(nèi)。此外，報(bào)名時(shí)還須提供技術(shù)參數(shù)偏離表、配置清單、彩頁及報(bào)價(jià)單等
***報(bào)名產(chǎn)品若是醫(yī)療器械，經(jīng)議價(jià)后議定單位所供產(chǎn)品應(yīng)是其在報(bào)名文件中提供的醫(yī)療器械注冊證或備案憑證下的產(chǎn)品，不得提供過期的舊注冊證下的產(chǎn)品。若在供貨時(shí)，報(bào)名產(chǎn)品的注冊證或備案憑證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù)，經(jīng)醫(yī)院同意后，議定單位可提供延續(xù)后的最新注冊證下的同型號(hào)產(chǎn)品。若非醫(yī)療器械，議定單位所供產(chǎn)品的生產(chǎn)日期應(yīng)在供貨時(shí)近一年以內(nèi)。
***質(zhì)保期：三年。
***報(bào)名單位所報(bào)產(chǎn)品不滿足技術(shù)要求的、報(bào)價(jià)高于預(yù)算的、資質(zhì)不全的等情況，醫(yī)院有權(quán)取消其報(bào)名資格。
***公告期結(jié)束后，醫(yī)院將擇期組織院內(nèi)議價(jià)會(huì)議。會(huì)議時(shí)間、地點(diǎn)等信息將提前通知各報(bào)名單位。
***議價(jià)會(huì)上，醫(yī)院將從產(chǎn)品技術(shù)滿足度、產(chǎn)品價(jià)格、產(chǎn)品質(zhì)量、臨床使用評價(jià)、醫(yī)院以往使用情況、報(bào)名單位信譽(yù)、產(chǎn)品售后服務(wù)、產(chǎn)品市場占有率、報(bào)名材料的齊全程度等多方面進(jìn)行綜合評價(jià)，最終確定議價(jià)結(jié)果。
***符合條件的單位可于2023年6月***日前到市中心醫(yī)院北門西側(cè)人行道路北，百家匯胡同內(nèi)向北走***米，路東院內(nèi)辦公樓（原工商所辦公樓）四樓405室，聯(lián)系人：張女士（***）。節(jié)假日不接收報(bào)名。
注：報(bào)名單位在報(bào)名文件中提供的所有資料必須真實(shí)有效，如若提供虛假材料，由此造成的任何后果由報(bào)名單位自行承擔(dān)，醫(yī)院有權(quán)依法追究其法律責(zé)任。
鄂爾多斯市中心醫(yī)院
2023年6月13日
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