產品名稱
全自動化學發光免疫分析儀
管理類別
第二類
型號規格
Ｆ－ｉ３０００、Ｆ－ｉ３０００Ｍ。
結構及組成／主要組成成分
產品由樣本單元（僅適用于Ｆ－ｉ３０００）、分析單元和操作單元組成。其中樣本單元由樣本放入區，條碼掃描通道，重測緩存區，回測通道，樣本回收區和面板按鈕組成。分析單元由傳輸軌道模塊、反應杯加載模塊、樣本加注模塊、試劑加注模塊、反應盤模塊、磁分離盤模塊、檢測盤模塊、液路模塊、系統控制模塊組成。操作單元由隨機軟件（發布版本號：１．０）組成。
適用范圍／預期用途
本產品采用間接化學發光法，與配套的檢測試劑共同使用，在臨床上用于對來源于人體的全血、血清、血漿或者其他體液樣本中的被分析物進行定性或定量檢測。
免疫分析法是利用毒物 與標記毒物競爭性結合抗體檢測毒物的方 法．可用于某些毒藥物的篩選試驗。利用免 疫分析法進行檢測，當沒有加入非標記毒藥 物時，抗體完全與標記毒藥物結合生成標記 毒藥物－抗體復合物。加入非標記毒藥物后， 非標記毒藥物也將與抗體結合，生成非標記 毒藥物＿抗體復合物，從而抑制標記毒藥物 與抗體的結合反應，使生成產物中標記毒藥物的含量降低。若抗體和標記毒藥物的量固 定，則加入的非標記毒藥物的量與復合物中 標記毒藥物的含量之間存在***定的函數關 系。選擇合適的方法檢測復合物中的標記毒 藥物，則可據此計算出檢材中毒藥物的量。
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