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ＰＣＲ反應：
首先，在ＰＣＲ反應管或板中組裝ＰＣＲ反應混合物，包括待檢測的ＤＮＡ或ＲＮＡ模板、引物、熒光標記的探針或染料、聚合酶等。
ＰＣＲ反應過程包括變性、退火和延伸步驟，通過循環加熱和降溫來擴增目標ＤＮＡ或ＲＮＡ序列。
熒光信號檢測：
在ＰＣＲ反應過程中，熒光標記的探針或染料與目標序列結合，產生熒光信號。
實時熒光定量ＰＣＲ分析儀通過光學系統檢測ＰＣＲ反應管或板中的熒光信號，熒光信號的強度與ＰＣＲ產物的數量成正比。
數據采集和分析：
控制系統通過控制溫度循環和光學系統，實時監測ＰＣＲ反應過程中的熒光信號。
數據分析軟件會記錄并分析熒光信號的變化，繪制熒光信號曲線，根據標準曲線計算出樣本中目標序列的起始數量。
定量分析：
通過比較待檢測樣本的熒光信號與標準曲線上的對應值，可以確定待檢測樣本中目標序列的起始數量。
實時熒光定量ＰＣＲ分析儀可以提供定量結果，通常以基因拷貝數或相對表達量的形式呈現。
結果輸出：
分析軟件可以將定量結果輸出到計算機或打印機，以便后續數據分析和報告生成。
結果通常包括目標序列的數量、ＰＣＲ曲線、熒光信號曲線等信息。
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