全部商品分類
２０２３年１月１日，上海市醫(yī)療器械注冊電子申報系統(tǒng)上線，器審中心在受理注冊申報資料前對延續(xù)注冊進(jìn)行形式審查，發(fā)現(xiàn)注冊申報資料中存在一些較為普遍的問題。為了幫助醫(yī)療器械注冊人進(jìn)一步提升申報資料質(zhì)量，下面將對形式審查中的共性問題進(jìn)行分析匯總以供參考。
延續(xù)注冊形式審查的常見問題：
１． 基本審查問題：未在醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿６個月前提出延續(xù)注冊申請。
２． 總體審查問題：未提交授權(quán)人委托書。
３． 產(chǎn)品技術(shù)要求相關(guān)的問題：１）未提交ｗｏｒｄ版產(chǎn)品技術(shù)要求。２）未提交原醫(yī)療器械注冊證及其附件——產(chǎn)品技術(shù)要求的復(fù)印件。３）未提交歷次醫(yī)療器械變更注冊（備案）文件及其附件的復(fù)印件如生產(chǎn)地址變更文件、產(chǎn)品技術(shù)要求變更文件等。４）產(chǎn)品技術(shù)要求存在變更，未提交變更批件，如已注冊產(chǎn)品為符合新的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)所做的變化屬于應(yīng)當(dāng)辦理變更注冊的，注冊人應(yīng)當(dāng)提交申請延續(xù)注冊資料前已獲得原審批部門批準(zhǔn)的變更注冊（備案）文件及其附件的復(fù)印件。
注：文章來源于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)，請聯(lián)系刪除
