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１０月３０日晚間，恒瑞醫藥宣布與德國默克公司就其自主研發的ＰＡＲＰ１抑制劑ＨＲＳ－１１６７達成獨家許可協議，這是恒瑞醫藥首次與全球大型跨國企業達成戰略合作。該協議還包括恒瑞自主研發的Ｃｌａｕｄｉｎ－１８．２抗體藥物偶聯物（ＡＤＣ）ＳＨＲ－Ａ１９０４的獨家選擇權。
根據協議，恒瑞將獲得１．６億歐元（約１２億人民幣）的首付款、高至９０００萬歐元的技術轉移費和行權費，以及研發里程碑付款、銷售里程碑付款——以上潛在的付款總額可能高達１４億歐元。除此之外，默克還將向恒瑞支付兩位數百分比的銷售提成。
同時，默克將獲得ＨＲＳ－１１６７在中國大陸以外的全球范圍內開發、生產和商業化的獨家權利，ＳＨＲ－Ａ１９０４在中國大陸以外的全球范圍內開發、生產和商業化的獨家選擇權，及ＨＲＳ－１１６７和ＳＨＲ－Ａ１９０４在中國大陸與恒瑞共同商業化的選擇權。
ＨＲＳ－１１６７為恒瑞自主研發且具有知識產權的選擇性、高活性、可口服的ＰＡＲＰ１小分子抑制劑，屬于第二代ＰＡＲＰ抑制劑。多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（ＰＡＲＰ）是修復ＤＮＡ損傷的關鍵，與第一代ＰＡＲＰ抑制劑相比，ＨＲＳ－１１６７對ＰＡＲＰ１的選擇性更高、親和力更強，且可誘導ＤＮＡ捕獲。ＨＲＳ－１１６７目前處于早期臨床開發，有潛力作為單一療法和聯合療法治療更多患者。
ＳＨＲ－Ａ１９０４為恒瑞自主研發且具有知識產權的靶向Ｃｌａｕｄｉｎ １８．２的抗體藥物偶聯物（ＡＤＣ），通過與腫瘤細胞表面的靶抗原結合，使得藥物被內吞進入細胞后釋放小分子毒素殺傷腫瘤細胞。ＳＨＲ－Ａ１９０４當前正在中國、美國、澳大利亞進行臨床Ｉ期試驗。
目前全球范圍內暫無高選擇性ＰＡＲＰ１抑制劑產品和Ｃｌａｕｄｉｎ １８．２ ＡＤＣ產品獲批上市，同類產品在國內外尚處于臨床試驗階段。
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