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近日，國家藥監局官網顯示，華潤三九（雅安） 藥業的鹽酸烏拉地爾注射液獲批上市，視同通過一致性評價，為第６家過評。第九批國家組織藥品集中采購報量目錄顯示，鹽酸烏拉地爾注射液將被納入集采。
烏拉地爾為苯哌嗪取代的尿嘧啶衍生物，具有外周和中樞雙重的作用機制，在外周它可阻斷突觸后α１受體、抑制兒茶酚胺的縮血管作用，從而降低外周血管阻力和心臟負荷；在中樞通過興奮５－羥色胺－１Ａ受體，調整循環中樞的活性，防止因交感反射引起的血壓升高及心率加快。雙機制作用降壓快速，雙通道代謝安全性高。
臨床上烏拉地爾片劑用于治療原發性高血壓、腎性高血壓、嗜鉻細胞瘤引起的高血壓，注射劑用于治療高血壓危象、重度和極重度高血壓以及難治性高血壓。控制圍手術期高血壓。
烏拉地爾已經得到國內外權威指南的認可，２０１８年歐洲心臟病學會ＥＳＣ發布的《妊娠期心血管疾病診療指南》、２０１７年中國醫師協會急診醫師分會《中國急診Ｃｈｅｍｉｃａｌｂｏｏｋ高血壓診療專家共識》等推薦烏拉地爾作為治療高血壓急癥的一線治療藥物。
烏拉地爾原研是武田制藥（Ｔａｋｅｄａ）。１９８３年６月，武田的鹽酸烏拉地爾注射液在奧地利獲批上市。隨后武田的烏拉地爾注射液相繼在歐盟多個國家（德國、瑞士、波蘭、法國、西班牙等）獲批上市。２０１２年，ＣＦＤＡ批準原研武田的鹽酸烏拉地爾注射液在中國上市，商品名為亞寧定，規格為５ｍｌ：２５ｍｇ。
烏拉地爾是醫保乙類品種，且于２０１８年被納入基藥目錄。進入基藥目錄促使烏拉地爾增速加快，為繼續放量提供保障。
目前國內已有多個烏拉地爾劑型獲批，包括注射劑（粉針劑和水針劑）、緩釋片、緩釋膠囊，其中注射劑為主力銷售劑型，僅鹽酸烏拉地爾注射液有企業通過一致性評價。
根據米內網數據，烏拉地爾２０１６年至２０２１年五年復合增長率１８．２７％，２０１９年銷售額首次突破１０億。２０２２年中國公立醫療機構終端烏拉地爾注射劑銷售額接近１５億元。其中，市場主要由原研武田制藥主導，占據近５０％的市場份額，羅欣藥業占比１８．４９％。
中國公立醫療機構終端烏拉地爾注射劑銷售情況（單位：萬元）
在最新發布的第九批國家集中采購目錄中，烏拉地爾注射劑型在列。
目前，國內通過一致性評價的企業有６家，分別是石家莊四藥、江西青峰藥業、山東羅欣藥業、河北一品制藥、錦州奧鴻藥業、華潤三九藥業，集采競爭格局６＋１。
另外，近年烏拉地爾仿制十分熱門，從２０２２年至今，多家企業提交了鹽酸烏拉地爾注射液的上市申請，目前２５家企業報產審批中，集采前還有幾家能沖線？
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