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近日血管疾病治療領域的領導者Endologix宣布，該公司的ChEVAS?(Chimney EndoVascular Aneurysm Sealing)系統已被美國FDA授予突破性設備稱號。ChEVAS系統是一種治療血管內復雜腹主動脈瘤（AAA）封堵療法，旨在將Nellix? 3.5 endograft與平行的內臟支架相結合，以實現對腎上腺、腎旁和腎上腺AAA患者的治療。當腹主動脈的一部分由于血管壁的減弱而隆起成為動脈瘤時，就會發生AAA。這種情況在破裂時可能會導致危及生命的內出血。
美國FDA的突破性器械計劃為患者提供了更及時的療法，這些器械可能為威脅生命或不可逆轉的衰弱疾病或狀況提供更有效的治療或診斷。突破性器械會得到FDA的優先審查，并提供了與FDA審評人員早期互動的機會，以加快審查和批準過程。
ChEVAS目前正在通過ChEVAS ONE IDE（研究器械豁免）臨床研究進行評估，該研究被批準在全球多達50個臨床地點招募約120名患者。ChEVAS ONE研究主要研究人員是Francis Caputo博士（克利夫蘭診所基金會）、William Jordan博士（埃默里大學醫學院）、Joseph Lombardi博士（庫珀大學醫療保健）和William Quinones-Baldrich博士（加州大學洛杉磯分校）。
ChEVAS ONE IDE主要研究者James McKinsey博士表示：“ChEVAS系統中的動脈瘤密封技術旨在減少復雜動脈瘤血管內治療后的內滲漏，包括溝槽內滲漏, 我們對這一療法的初步臨床結果在一組具有挑戰性的患者中是很有希望的。”McKinsey博士將在9月26日的東部血管協會年會上介紹他使用ChEVAS的初步經驗。
Endologix公司首席醫療官Matt Thompson說：“ChEVAS系統是一種重要的療法，它為患有復雜腹主動脈瘤、服務不足的患者群體提供了一種'現成的'治療。很高興美國FDA授予ChEVAS突破性器械稱號，這將促進我們進一步開發這項技術的潛能，并以快速的方式提供給患者。ChEVAS系統與PQ Bypass DETOUR系統一起成為我們臨床研究項目中被FDA指定的兩個突破性器械，這反映了我們提供創新和顛覆性技術以解決臨床相關治療差距的愿望。”
關于Nellix?
Nellix是第一個也是唯一一個通過密封整個動脈瘤囊來治療腹腔動脈瘤的系統，該系統包括輸送系統、植入物及聚合物三部分組成。Nellix?是一種治療AAA的新方法，涉及雙側支架和生物穩定及生物相容的聚合物，注入符合要求的EndoBags，密封整個動脈瘤。Nellix植入物可在CT和/或超聲下進行成像，隨著時間的推移，Nellix植入物的特征很容易被看到，以便進行有效的長期監測。
Perceval Plus是微創手術的理想解決方案，使廣大患者可以使用無縫合主動脈瓣置換術。
關于Endologix
Endologix是一家總部設在美國加州的全球性醫療器械公司，致力于通過為血管疾病的介入治療提供創新療法來改善患者的生活。Endologix公司的治療組合包括各種處于不同開發階段的產品，這些產品旨在治療目前在臨床上尚未滿足需求的疾病。這些產品旨在治療從腹主動脈瘤到下肢外周血管疾病的廣泛的血管疾病。通過對產品設計、制造和培訓的一絲不茍，以及所有行業領先的臨床證據的支持，將取得優異的臨床結果。Endologix的腹主動脈瘤（AAA）產品建立在兩個平臺，傳統的微創血管內動脈瘤修復術（"EVAR"）和血管內動脈瘤封堵術（“EVAS”），后者是研究性產品。Endologix目前上市EVAR產品包括AFX?2設備和ALTO?腹部支架移植系統。2020年10月1日，Endologix成為一家私人公司，由Deerfield Management（Deerfield是一家投資管理公司，致力于通過投資、信息和慈善事業推進醫療保健）全資擁有。該公司在爾灣和圣羅莎設有辦事處和生產基地。
轉載自|中國網
