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1、務必使分散成單個細胞,取樣計數前,充分混勻細胞懸液。
2、顯微鏡下計數時,遇到2個以上細胞組成的細胞團,應按單個細胞計算。如果細胞團>10%,說明細胞分散不充分。
3、如果計數時細胞密度較大,數起來較麻煩也不容易計準,所以如果感覺細胞數量較多時,可以從細胞懸液中吸取10至100u1,用少量PBS稀釋后再作計數。
4、注意蓋玻片下不要有氣泡,也不能讓懸液流入旁邊槽中。
5、蓋玻片要盡量擦干凈,特別是不能帶有纖維,否則會造成體積不準。另外四個大格中平均每個大格的細胞數宜在50-150左右,這樣總數會比較準確。
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