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生物共振儀,過敏原治療儀動脈硬化檢測儀血流分析儀血糖儀免疫分析系統生化分析儀混勻儀病毒載量檢測系統細胞培養分析儀實驗室儀器精子分析儀液基薄層細胞(TCT)檢測系統低溫冰箱尿液分析儀血液血球分析儀血紅蛋白分析儀電解質分析儀微量元素檢測儀血乳酸分析儀離心機二氧化碳培養箱酶標儀，洗板機移液器生物安全柜血氣分析儀新生兒黃疸檢測儀,黃疸治療儀
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毫米波治療儀體溫計中耳分析儀排痰機動態心電檢測儀臨時體外心臟起搏器胎心儀眼震電圖儀經顱多普勒分析儀身高體重分析儀檢查頭燈糖尿病篩查儀便攜及壁掛式全科診斷系統睡眠呼吸監測儀耳溫槍動態血壓監測儀家用及醫用全自動電子血壓計超聲及X射線骨密度儀血流量、容量測定裝置肺功能儀人體成分分析儀體外沖擊波碎石儀聽診器視力篩查儀聽力計病人監護儀,母嬰監護儀,生命體征監測儀心電圖機聽力篩查儀
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高壓注射器中心靜脈導管醫用X光機醫用膠片便攜式彩色超聲診斷儀臺式彩色超聲診斷儀銀質針導熱巡檢儀防護服，防護屏風PTC穿刺針神經麻醉穿刺針組織活檢針導管引流穿刺針半自動、全自動活檢槍骨髓活檢穿刺針乳腺定位針
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醫用電極滅菌指示劑醫用消毒液，多酶清洗液醫用縫合線彈力繃帶皮膚護理套件快速高溫，環氧乙烷，低溫生物閱讀器透氣膠貼，吻合貼，傷口敷貼滅菌測試包,挑戰包滅菌爬行卡滅菌膠帶透明及傷口敷料抗菌手術薄膜醫用換藥包敷料、護創材料
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為進一步提升“互聯網＋藥品監管”應用水平，加強麻醉 藥品和精神藥品進出口準許證（以下簡稱準許證）管理，為企業提供更加高效便捷的政務服務，現將有關事宜公告如下：
一、 自本公告發布之日起，申請人提交的準許證申報資料及補充資料，調整為電子形式提交，無須提交紙質申報資料。現有受理、審批和發證等工作程序不變。
二、 申請人應當按照準許證申報資料要求（見附件）準備電子申報資料，通過國家藥監局政務服務門戶藥品業務應用系統提出申請。
三、 取得準許證的申請人，應當將申報資料涉及的進口國主管部門出具的進口準許證原件、進出口單位資質證明文件公證或認證文本原件等保存至所取得準許證有效期滿后兩年備查。
四、 自本公告發布之日起，準許證申請受理行政許可電子文書由藥品業務應用系統推送，不再出具紙質文書。
五、 自本公告發布之日起，國家藥監局僅發放電子準許證，不再發放紙質證件。申請人可進入國家藥監局政務服務門戶“我的證照”欄目或登錄“中國藥監ＡＰＰ”，查看下載電子準許證。
特此公告。
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