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１２月１１日，普利制藥發布公告，注射用泮托拉唑鈉獲得新加坡衛生科學局簽發的上市許可，用于治療胃和十二指腸潰瘍、反流性食管炎，佐林格－埃利森綜合征和其他病理性分泌過多病癥。
注射用泮托拉唑鈉是一種選擇性的長效質子泵抑制劑，泮托拉唑鈉是由苯并咪唑通過亞砜基連接吡啶環組成，在中性和弱酸性條件下相對穩定，在強酸性條件下迅速活化，從而對Ｈ＋、Ｋ＋－ＡＴＰ酶具有更好的選擇性。該藥能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的Ｈ＋、Ｋ＋－ＡＴＰ酶，從而有效地抑制胃酸的分泌。
注射用泮托拉唑鈉最早于２００１年３月由Ｗｙｅｔｈ公司（Ｔａｋｅｄａ授權）在美國獲批上市，商品名為ＰＲＯＴＯＮＩＸ，劑型為注射劑，規格為４０ｍｇ，現已在全球廣泛上市銷售。
普利制藥研發注射用泮托拉唑鈉仿制藥后，已相繼提交國內外多個國家的注冊申請。２０１７年２月，該藥在荷蘭獲批上市，２０１７年３月在德國獲批上市，２０１８年８月在澳大利亞獲批上市，２０２１年６月在加拿大獲批上市，２０２２年２月在英國獲批上市，２０２２年８月在新西蘭獲批上市，２０２２年９月在中國獲批上市，２０２３年３月在烏克蘭獲批上市，２０２３年３月在法國和意大利獲批上市。
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