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１２月８日，復星醫藥發布公告，公司控股子公司復星弘創研制的ＯＲＩＮ１００１片于中國境內（不包括港澳臺地區）用于治療晚期惡性實體瘤的Ｉ期臨床試驗于２０２３年１２月８日完成最后一次受試者給藥。經審慎考量，復星弘創將終止該新藥于中國境內的臨床試驗及后續開發；此外，該新藥（用于晚期實體瘤、特發性肺纖維化治療）于美國Ｉ期臨床試驗的新受試者招募工作也已停止。
ＯＲＩＮ１００１片為復星醫藥自主研發的具有新酶型靶點、新作用機制和新化學結構類型的小分子藥物，擬用于晚期實體瘤和特發性肺纖維化治療。
據了解，復星醫藥于２０２０年２月公告ＯＲＩＮ１００１片獲批用于晚期實體瘤治療開展臨床試驗的通知書。后于２０２２年２月２２日晚間公告，控股子公司復星弘創收到國家藥監局關于同意其研制的ＯＲＩＮ１００１片用于特發性肺纖維化（ＩＰＦ）治療開展臨床試驗的批準。彼時，全球范圍內尚未有同靶點的藥品上市。
截至２０２３年１０月，復星醫藥現階段針對該新藥累計研發投入約為２．５８億元（未經審計）。不過，復星醫藥稱，本次終止該新藥的臨床試驗及后續開發，不會對公司集團現階段業績產生重大影響。
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