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２０２３年１０月１７日，百濟神州宣布，中國國家藥品監督管理局（下稱“國家藥監局”）藥品審評中心（下稱“藥審中心”）已受理替雷利珠單抗聯合依托泊苷和鉑類化療用于一線治療廣泛期小細胞肺癌（ＥＳ－ＳＣＬＣ）患者的新適應癥上市許可申請（ｓＢＬＡ）。
本次ｓＢＬＡ的申報基于ＲＡＴＩＯＮＡＬＥ ３１２（ＮＣＴ０４００５７１６）的臨床試驗數據。此前公布結果顯示：相較于化療，替雷利珠單抗聯合化療在未經治療的廣泛期小細胞肺癌患者中展現出總生存期（ＯＳ）優效性。試驗未發現新的安全性警示。
ＲＡＴＩＯＮＡＬＥ ３１２是一項對比替雷利珠單抗聯合化療和安慰劑聯合化療作為廣泛期小細胞肺癌患者一線治療有效性的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心３期臨床試驗，共納入全國５１家中心的４５７例患者。其主要終點為總生存期，次要終點包括無進展生存期（ＰＦＳ）、客觀緩解率（ＯＲＲ）、緩解持續時間（ＤｏＲ）和安全性。此項研究的結果以最新突破口頭報告的形式公布于２０２３年在新加坡舉辦的世界肺癌大會（ＷＣＬＣ）。
百濟神州高級副總裁、全球研發負責人汪來博士表示：“小細胞肺癌是一種致死率尤為高的肺癌類型，其５年生存率僅為７％，全球患者迫切需要新治療選擇。在這一治療需求亟待滿足的癌癥中，我們很高興看到替雷利珠單抗聯合化療在總生存期方面優于化療。本次獲得受理也預示著我們離為中國小細胞肺癌患者帶來更有利的一線治療選擇又近了一步。我們將繼續與國家藥監局保持積極溝通，以盡快滿足未盡患者之需。”
在中國，替雷利珠單抗目前已被國家藥監局批準用于１１項適應癥的治療，其中９項適應癥已全部納入國家醫保藥品目錄，是獲批納入國家醫保藥品目錄適應癥數量最多的ＰＤ－１抑制劑。此外，替雷利珠單抗的如下新適應癥上市許可申請正在接受藥審中心的技術審評：用于治療一線不可切除或轉移性肝細胞癌（ＨＣＣ）；聯合氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療用于一線治療局部晚期不可切除的或轉移性的胃或胃食管結合部（Ｇ／ＧＥＪ）腺癌患者。
在全球，替雷利珠單抗用于治療既往接受過化療的晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌（ＥＳＣＣ）上市許可申請已獲歐盟委員會（ＥＣ）批準，且正接受美國食品藥品監督管理局（ＦＤＡ）審評。此外，歐洲藥品監管局（ＥＭＡ）正在審評替雷利珠單抗用于治療既往接受過化療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ），以及聯合化療用于初治晚期或轉移性非小細胞肺癌的上市許可申請。英國、澳大利亞、新西蘭、巴西、韓國、瑞士、以色列和印度尼西亞的監管當局均在審評替雷利珠單抗的注冊申請。
百澤安?是一款人源化ＩｇＧ４抗ＰＤ－１單克隆抗體，設計旨在最大限度地減少與巨噬細胞中的Ｆｃγ受體結合，幫助人體免疫細胞識別并殺傷腫瘤細胞。臨床前數據表明，巨噬細胞中的Ｆｃγ受體結合之后會激活抗體依賴細胞介導殺傷Ｔ細胞，從而降低了ＰＤ－１抗體的抗腫瘤活性。
替雷利珠單抗的全球臨床開發項目已在超過３０個國家和地區開展２１項注冊可用臨床試驗。截至目前，百濟神州已宣布１０項３期關鍵性研究的積極結果，這些研究涉及多種腫瘤類型和疾病階段，如非小細胞肺癌、小細胞肺癌、胃癌、食管鱗狀細胞癌、肝細胞癌和鼻咽癌。
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