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進入2023年，生物醫(yī)藥健康領域融資回暖。據(jù)新京報記者不完全統(tǒng)計，上周(1月30日-2月5日)，國內醫(yī)療健康領域共有18家企業(yè)披露融資情況，涉及新藥研發(fā)、醫(yī)療器械、基因治療等領域。
18起融資事件中，基因療法公司至善唯新生物完成逾2億元A+輪融資，將用于現(xiàn)有的多個產(chǎn)品管線臨床推進和臨床前管線的拓展，以及公司人才團隊的擴展和完善。本輪融資由國投創(chuàng)業(yè)領投，磐霖資本及安信國生基金等跟投。至善唯新專注于重組腺相關病毒載體(rAAV)基因治療原創(chuàng)新藥開發(fā)，在高效的基因表達盒設計和載體生產(chǎn)優(yōu)化方面擁有多項全球領先的專li與技術，在研管線涵蓋血液、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、代謝系統(tǒng)等多個臨床適應癥。首個自主研發(fā)的用于B型血友病的體內基因治療產(chǎn)品ZS801已經(jīng)于去年8月獲批臨床試驗，是國內首個獲批臨床的B型血友病原創(chuàng)靶標基因治療產(chǎn)品。
rAAV基因藥物是遺傳性、難治性重大疾病的克星，有望實現(xiàn)“一針治愈”。至善唯新已建立了200L懸浮293細胞三質粒轉染的生產(chǎn)平臺，正在開發(fā)成本進一步降低的具有自主知識產(chǎn)權的痘腺病毒生產(chǎn)平臺。目前，至善唯新生物與瑞金醫(yī)院合作開發(fā)的高活力IX因子已應用在B型血友病治療的注冊臨床試驗，自主開發(fā)的高活力VIII因子及小型肝特異啟動子已應用在A型血友病的IIT研究中。
正是由于基因治療藥物有可能從根本上治愈一些常規(guī)療法不能解決的疾病，有望實現(xiàn)“一次給藥長期有效，甚至終身治愈”的突破性療效，同時也是國家“十四五”生物醫(yī)藥發(fā)展的重要戰(zhàn)略方向，CGT(細胞療法與基因治療)領域吸引了國投創(chuàng)業(yè)等投資機構的關注，除了至善唯新生物外，國投創(chuàng)業(yè)已經(jīng)在該領域進行了多點布局。
上周獲融資的另一家企業(yè)左旋星生物，則是為正處于爆發(fā)性成長期的細胞及基因治療產(chǎn)業(yè)提供突破性技術及全覆蓋解決方案的公司。該公司成立于2022年3月，已基于細胞治療平臺、病毒載體平臺、mRNA疫苗及治療平臺的多項臨床檢測服務。左旋星生物成立1個月后就宣布完成數(shù)千萬元種子輪融資。此次左旋星生物完成的是Pre-A輪融資，由經(jīng)緯創(chuàng)投獨家投資，融資金額未披露，將用于拓展針對細胞基因治療產(chǎn)品的GMP(藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范)生產(chǎn)及安全性檢測評估平臺的升級與擴建。
醫(yī)療器械領域，華鵲景醫(yī)療獲數(shù)千萬元A輪融資。該公司專注于智能康復機器人及智慧康復醫(yī)療整體解決方案，成立不到3年，便通過了國家高新技術企業(yè)認定，研發(fā)了上肢、手指、認知、言語和脊柱等多款智能康復機器人，并有多款產(chǎn)品獲國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊證，擁有國內外發(fā)明專li等各類知識產(chǎn)權70余項。本輪融資，華鵲景醫(yī)療將把資金用于產(chǎn)品規(guī)模化量產(chǎn)、市場營銷與品牌建設以及持續(xù)鞏固產(chǎn)品技術的領先地位。
另一家高端介入醫(yī)療器械研發(fā)商瑋沐醫(yī)療也獲得了數(shù)千萬元Pre-A輪融資，由沃永基金獨家投資。本輪融資將用于加速瑋沐醫(yī)療現(xiàn)有核心管線的臨床進展，早日實現(xiàn)產(chǎn)品商業(yè)化?，|沐醫(yī)療于2020年11月成立，也是一家新成立企業(yè)，研發(fā)基于生物醫(yī)用高分子材料的高端介入醫(yī)療器械，專注于腫瘤、醫(yī)美、神經(jīng)介入等領域，包括各種醫(yī)用微球及擴展器械、液體膠、水凝膠等?，|沐醫(yī)療已經(jīng)將靜脈曲張閉合膠、可載藥腫瘤栓塞微球等多款產(chǎn)品推向臨床試驗。目前靜脈膠產(chǎn)品已完成所有患者臨床入組，預計將在國內實現(xiàn)率先獲批。在醫(yī)美領域，瑋沐醫(yī)療也推出了“童顏針”微球產(chǎn)品，發(fā)力再生醫(yī)美市場。
在創(chuàng)新藥研發(fā)領域，恩康藥業(yè)獲數(shù)千萬元B輪融資，由謝諾投資獨家投資。恩康藥業(yè)是一家致力于創(chuàng)新抗癌新藥及藥物制劑研發(fā)的醫(yī)藥企業(yè)，以高選擇性新靶標抗癌藥物篩選技術為核心，致力于靶向DNA復制起始蛋白(DRIPs)原研小分子及核酸抗癌藥物的研發(fā)，已申請國內外發(fā)明專li15項，其中授權7項。恩康藥業(yè)首個創(chuàng)新DRIPs靶點First-in-Class(首創(chuàng))一類抗癌藥物EN002凝膠已完成臨床前研究，并于2021年8月獲批開展擬用于治療非黑色素瘤皮膚癌及癌前病變的中國1/2期臨床試驗，目前已進入臨床試驗。
另外，恩康藥業(yè)與美國Eleison藥業(yè)簽訂合作協(xié)議，共同開發(fā)吸入型脂質體順鉑用于肺部腫瘤的治療，于2021年11月獲得美國FDA的3期臨床許可，并于2022年初獲得中國3期臨床批件，恩康藥業(yè)正在啟動該3期臨床研究。
除了上述企業(yè)外，還有仙微視覺、定康生物、愚公生物、暖陽醫(yī)療、河絡新圖、迪賽諾生物、?？商┥?、海源醫(yī)療、喜康生物、暖陽醫(yī)療、亞瑟醫(yī)藥、微構工場、億諾藥業(yè)在上周披露了融資情況。
（文章來源于互聯(lián)網(wǎng)）
