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國家藥監局近期對國家醫療器械制定了新規定，在今年１１月１７日，國家藥監局關于發布了國家醫療器械監督抽檢結果的通告，在對半導體激光治療機、超聲潔牙設備、手術衣等５個品種的產品進行了質量監督抽檢時，共２７批（臺）產品不符合標準規定。
在眾多的醫療器械中，國建藥監局被抽檢項目不符合標準規定的醫療器械產品包括：半導體激光治療機１臺產品：美國賽諾秀公司生產，涉及緊急激光終止器不符合標準規定。超聲潔牙設備１臺產品：Ｅ．Ｍ．Ｓ． ＥＬＥＣＴＲＯ ＭＥＤＩＣＡＬ ＳＹＳＴＥＭＳ Ｓ．Ａ．生產，涉及設備或設備部件的外部標記、輸入功率不符合標準規定。
另外，還有手術衣６批次產品：吉林弗朗醫療科技有限公司、江西淑蘭金環醫療科技有限公司、南昌市德美康醫療器械有限公司、長東醫療器械集團有限公司、新鄉市榮軍醫療器械有限公司、河南省宇安醫療科技開發有限公司生產，涉及脹破強力－干態（產品關鍵區域）、脹破強力－濕態（產品關鍵區域）、斷裂強力－干態（產品關鍵區域）、斷裂強力－濕態（產品關鍵區域）、抗滲水性（產品非關鍵區域）不符合標準規定。
血液透析器１批次產品：山西華鼎新泉醫療器械制造有限公司生產，涉及清除率不符合標準規定。
醫用脫脂棉１８批次產品：慈溪市華寶醫療用品工貿發展有限公司、振德醫療用品股份有限公司、河南戈爾醫療器械有限公司、河南新飄安高科股份有限公司、河南亞都實業有限公司、新鄉市宏達衛材有限公司、新鄉市華康衛材有限公司、新鄉市華西衛材有限公司、億信醫療器械股份有限公司、泰州市永宏衛生材料有限公司、揚州市宇成醫療器械有限公司生產，涉及酸堿度、下沉時間、吸水量、表面活性物質不符合標準規定。
